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In House-Workshops

Wir möchten, dass Sie Ihr Produkt schneller auf den Markt bringen. Dazu müssen die regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte über den gesamten Produktlebenszyklus erfüllt und dokumentiert werden. Dies gelingt nur, wenn Ihre Mitarbeiter und die Ihrer Zulieferer über ausreichende und aktuelle Kenntnisse verfügen. Um Ihnen das nötige Know-How zu vermitteln, kommen unsere Experten zu Ihnen ins Unternehmen.

Marktzugang für Medizinprodukte und Software

VDE MeSo bietet praktische Unterstützung bei der Zulassung und Zertifizierung von Medizinprodukten und Software. Wir helfen Ihnen, Ihr Produkt schneller und effizienter auf den Markt zu bringen.

Warum VDE MeSo?

MeSo steht für Medizinprodukte und Software. Warum der VDE diese Plattform anbietet, erfahren Sie hier.