Kostenfreie Web-Seminare zu Regulierung und Marktzugang


26. August 2020, 14:00 – 15:00 Uhr

Das Medizinprodukte-Durchführungsgesetz 

Alfred Koch (BAYOONET, Darmstadt, Legal Counsel/ Regulatory Affairs)

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01. September 2020, 10:00 – 11:00 Uhr

MR-Sicherheit und Kompatibilität von Medizinprodukten – Grundlagen für F&E, Prüfungen und Zulassungssituationen

Gregor Schaefers (MR:comp und MRI-STaR – Magnetic Resonance Institute for Safety, Technology and Research, Gelsenkirchen, Geschäftsführer)

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24.09.2020, 10:00 – 11:00 Uhr

Safety requirements of clinical thermometers and febrile screening thermographs according to ISO 80601-2-56 and IEC 80601-2-59

Berman Pang (VDE Prüf- und Zertifizierungsinstitut, Offenbach am Main)

  • Overview of the related regulatory requirements
  • Safety concepts
  • Testing requirements

  • Labelling requirements
  • Related Usability and Home healthcare requirements

This webinar will be held in English.

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Info für Teilnehmende

Technische Hinweise sowie den Link zur Teilnahme erhalten Sie etwa 2 Arbeitstage vor der Veranstaltung.

Veranstalter

VDE
Stresemannallee 15
60596 Frankfurt am Main

Ansprechpartner:
Florian Schlögel
+49 69 6308 367
meso(at)vde.com
meso.vde.com

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