Workshops

Hands-on Training Risikomanagement für Medizinprodukte

Das Risikomanagement ist zentraler Bestandteil einer Medizinproduktzulassung. Lernen Sie in unserem Hands-On-Training am 28. Januar 2020 in Frankfurt Schritt für Schritt, wie man es richtig macht.

Zulassungs-Basics für Medizinische Software

In diesem MeSo Coaching am 5. Februar 2020 in Frankfurt lernen Sie, wie Sie eine medizinische Software auf den europäischen Markt bringen und die Anforderungen der MDR umsetzen.

Unique Device Identification

Erfahren Sie am 11. Februar 2020 in Bonn, wie Sie die neuen Anforderungen an die Unique Device Identification (UDI) der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) umsetzen können.

Klinische Daten für Medizinprodukte

Lernen Sie in unserem Workshop am 28. Mai 2020 in Frankfurt, wie Sie geeignete klinische Daten MDR konform erzeugen, was Sie bei klinischen Prüfungen beachten müssen und wie Sie Ihr Produkt im Markt klinisch überwachen (PMCF).