Workshops

MeSo-Workshop - 28.01.2020

Hands-on Training Risikomanagement für Medizinprodukte

Das Risikomanagement ist zentraler Bestandteil einer Medizinproduktzulassung. Lernen Sie in unserem Hands-On-Training am 28. Januar 2020 in Frankfurt Schritt für Schritt, wie man es richtig macht.

MeSo-Workshop - 05.02.2020

Zulassungs-Basics für Medizinische Software

In diesem MeSo Coaching am 5. Februar 2020 in Frankfurt lernen Sie, wie Sie eine medizinische Software auf den europäischen Markt bringen und die Anforderungen der MDR umsetzen.

MeSo-Workshop - 11.02.2020

Unique Device Identification

Erfahren Sie am 11. Februar 2020 in Bonn, wie Sie die neuen Anforderungen an die Unique Device Identification (UDI) der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) umsetzen können.

Krankenwagen-Piktogramm als Symbol für die Notfallmedizin
MeSo-Workshop - 24.03.2020

Notfallmedizin für Ingenieure

In der Notaufnahme müssen Medizingeräte robust und auch unter Stress intuitiv und sicher bedienbar sein. Im Klinikum Frankfurt Höchst berichten die Ärzte am 24. März 2020 von Ihren Erfahrungen und führen Sie durch die Notaufnahme.

MeSo-Workshop - 07.05.2020

Internationale Zulassung von Medizinprodukten

China und die USA sind für Medizinproduktehersteller wichtige Absatzmärkte. Unsere Experten führen Sie in die Besonderheiten dieser beiden bedeutenden Märkte ein und erläutern Ihnen die Unterschiede zum europäischen Markt.

MeSo-Workshop - 28.05.2020

Klinische Daten für Medizinprodukte

Lernen Sie in unserem Workshop am 28. Mai 2020 in Frankfurt, wie Sie geeignete klinische Daten MDR konform erzeugen, was Sie bei klinischen Prüfungen beachten müssen und wie Sie Ihr Produkt im Markt klinisch überwachen (PMCF).

MeSo-Workshop - 25.06.2020

Hands-on Training Risikomanagement für Medizinprodukte

Das Risikomanagement ist zentraler Bestandteil einer Medizinproduktzulassung. Lernen Sie in unserem Hands-On-Training am 25. Juni 2020 in Frankfurt Schritt für Schritt, wie man es richtig macht.